NAFTILUX 200 mg, gélule (61621776)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> naftidrofuryl (oxalate acide de) : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

THERABEL LUCIEN PHARMA depuis le 09/07/1982

Données administratives

Date de l'AMM: 09/07/1982
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

325 765-6 ou 34009 325 765 6 2
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/01/1984

325 766-2 ou 34009 325 766 2 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

325 767-9 ou 34009 325 767 9 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

334 076-5 ou 34009 334 076 5 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

346 296-5 ou 34009 346 296 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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