ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSUMAN COMB 25 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli (61623389)
Composition en substances actives
suspension composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante isophane biphasique : 100 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 21/12/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
354 814-1 ou 34009 354 814 1 2
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 815-8 ou 34009 354 815 8 0
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
354 816-4 ou 34009 354 816 4 1
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable
Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/11/2012
354 817-0 ou 34009 354 817 0 2
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli jetable
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (3 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Thesaurus : Index des classes thérapeutiques
(19/09/2011)
Thesaurus : Index des substances
(03/04/2008)
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