NIFEDIPINE Mylan L.P.30 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée (61636187)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> nifédipine : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 07/07/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

368 919-5 ou 34009 368 919 5 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 920-3 ou 34009 368 920 3 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:10/03/2006

368 922-6 ou 34009 368 922 6 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 923-2 ou 34009 368 923 2 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

567 050-9 ou 34009 567 050 9 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 828-4 ou 34009 373 828 4 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

373 829-0 ou 34009 373 829 0 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2010

A lire