Produits de santéMEBEVERINE Biogaran 200 mg, gélule (61644013)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de mébévérine : 200,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOGARAN depuis le 20/09/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 20/09/1999
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
352 214-7 ou 34009 352 214 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/08/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/08/2012
352 215-3 ou 34009 352 215 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/08/2012
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/08/2012
Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 11 juillet 2016 (21/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 24 juin 2016 (01/07/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Compte-rendu GT182016043 (20/01/2017)
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Qualité pharmaceutique des médicaments chimiques du 07/07/2016 - Ordre du jour GT182016041 (07/07/2016)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
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Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
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Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
Formulaires et démarches - Médicaments
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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