ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
INSUMAN IMPLANTABLE 400 UI/ml, solution pour perfusion (61646128)
Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml
> insuline humaine recombinante neutre : 400 UI
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH depuis le 19/09/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 19/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
585 748-4 ou 34009 585 748 4 9
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:21/03/2016
585 749-0 ou 34009 585 749 0 0
5 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Base de données publique des médicaments
Infos de sécurité sanitaire (2 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
(08/10/2013)
Listes et répertoires - Médicaments
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
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