RIVASTIGMINE Arrow 4,5 mg, gélule (61647575)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 4,5 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 7,2 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

268 498-8 ou 34009 268 498 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 499-4 ou 34009 268 499 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 500-2 ou 34009 268 500 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 501-9 ou 34009 268 501 9 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 502-5 ou 34009 268 502 5 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:15/03/2016

268 503-1 ou 34009 268 503 1 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 504-8 ou 34009 268 504 8 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 505-4 ou 34009 268 505 4 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 506-0 ou 34009 268 506 0 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 090-5 ou 34009 584 090 5 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 091-1 ou 34009 584 091 1 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 092-8 ou 34009 584 092 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 093-4 ou 34009 584 093 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 094-0 ou 34009 584 094 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 095-7 ou 34009 584 095 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 096-3 ou 34009 584 096 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire