SPIRONOLACTONE EG 25 mg, comprimé pelliculé sécable (61662029)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> spironolactone : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 03/08/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 03/08/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

396 150-4 ou 34009 396 150 4 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

396 151-0 ou 34009 396 151 0 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/12/2009

396 152-7 ou 34009 396 152 7 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:18/12/2009

575 681-4 ou 34009 575 681 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats, Tout afficher...)

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