Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> captopril : 25 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 24/08/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 24/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
348 138-8 ou 34009 348 138 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 147-7 ou 34009 348 147 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 139-4 ou 34009 348 139 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 140-2 ou 34009 348 140 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
348 141-9 ou 34009 348 141 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 45 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 142-5 ou 34009 348 142 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 143-1 ou 34009 348 143 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 144-8 ou 34009 348 144 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 145-4 ou 34009 348 145 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/02/2009
348 146-0 ou 34009 348 146 0 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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