comprimé composition pour un comprimé > pitolisant : 17,8 mg . Sous forme de : chlorhydrate de pitolisant 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
BIOPROJET PHARMA depuis le 31/03/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 31/03/2016
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins exerçant dans les centres du sommeil
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Présentations
34009 300 ou 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/06/2016