CELECOXIB Zentiva 100 mg, gélule (61667994)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> célécoxib : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 25/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

276 055-4 ou 34009 276 055 4 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 056-0 ou 34009 276 056 0 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 057-7 ou 34009 276 057 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2014

276 058-3 ou 34009 276 058 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 060-8 ou 34009 276 060 8 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 061-4 ou 34009 276 061 4 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 718-8 ou 34009 585 718 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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