LANSOPRAZOLE Cristers 30 mg, gélule gastro-résistante (61671430)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30 mg

Titulaire(s) de l'AMM

CRISTERS depuis le 03/09/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 21/07/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

417 874-6 ou 34009 417 874 6 1
plaquette(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/07/2015

417 875-2 ou 34009 417 875 2 2
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/04/2017

417 876-9 ou 34009 417 876 9 0
plaquette(s) aluminium de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 877-5 ou 34009 417 877 5 1
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/04/2016

417 878-1 ou 34009 417 878 1 2
plaquette(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 497-0 ou 34009 216 497 0 3
plaquette(s) aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 879-8 ou 34009 417 879 8 0
plaquette(s) aluminium de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 880-6 ou 34009 417 880 6 2
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 881-2 ou 34009 417 881 2 3
plaquette(s) aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 882-9 ou 34009 417 882 9 1
plaquette(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 883-5 ou 34009 417 883 5 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 884-1 ou 34009 417 884 1 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:13/04/2017

417 885-8 ou 34009 417 885 8 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 886-4 ou 34009 417 886 4 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/04/2016

417 887-0 ou 34009 417 887 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

216 498-7 ou 34009 216 498 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 888-7 ou 34009 417 888 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 889-3 ou 34009 417 889 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 890-1 ou 34009 417 890 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

417 891-8 ou 34009 417 891 8 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 619-1 ou 34009 580 619 1 2
plaquette(s) aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 621-6 ou 34009 580 621 6 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 962-8 ou 34009 579 962 8 4
plaquette(s) aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

579 963-4 ou 34009 579 963 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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