Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> finastéride : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 20/08/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 06/04/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
375 240-4 ou 34009 375 240 4 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 242-7 ou 34009 375 242 7 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 243-3 ou 34009 375 243 3 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 245-6 ou 34009 375 245 6 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/04/2013
375 246-2 ou 34009 375 246 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 247-9 ou 34009 375 247 9 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
375 248-5 ou 34009 375 248 5 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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