IRBESARTAN Ratiopharm 75 mg, comprimé pelliculé (61675215)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> irbésartan : 75 mg

Titulaire(s) de l'AMM

RATIOPHARM GmbH depuis le 24/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/09/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 884-4 ou 34009 395 884 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 885-0 ou 34009 395 885 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 886-7 ou 34009 395 886 7 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2015

395 887-3 ou 34009 395 887 3 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 889-6 ou 34009 395 889 6 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 890-4 ou 34009 395 890 4 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/03/2015

395 891-0 ou 34009 395 891 0 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 892-7 ou 34009 395 892 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (86 résultats)

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