FLECAINIDE Arrow 100 mg, comprimé sécable (61676413)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> acétate de flécaïnide : 100 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 06/12/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 26/12/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

382 441-1 ou 34009 382 441 1 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 622-3 ou 34009 571 622 3 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 633-5 ou 34009 571 633 5 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 624-6 ou 34009 571 624 6 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 625-2 ou 34009 571 625 2 8
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 449-2 ou 34009 382 449 2 2
pilulier(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 450-0 ou 34009 382 450 0 4
pilulier(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 451-7 ou 34009 382 451 7 2
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 452-3 ou 34009 382 452 3 3
pilulier(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 454-6 ou 34009 382 454 6 2
pilulier(s) polypropylène de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 455-2 ou 34009 382 455 2 3
pilulier(s) polypropylène de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 442-8 ou 34009 382 442 8 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 626-9 ou 34009 571 626 9 6
pilulier(s) polypropylène de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 627-5 ou 34009 571 627 5 7
pilulier(s) polypropylène de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 628-1 ou 34009 571 628 1 8
pilulier(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 629-8 ou 34009 571 629 8 6
pilulier(s) polypropylène de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 630-6 ou 34009 571 630 6 8
pilulier(s) polypropylène de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 631-2 ou 34009 571 631 2 9
pilulier(s) polypropylène de 168 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 632-9 ou 34009 571 632 9 7
pilulier(s) polypropylène de 180 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 443-4 ou 34009 382 443 4 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/02/2018

382 444-0 ou 34009 382 444 0 3
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 445-7 ou 34009 382 445 7 1
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

382 446-3 ou 34009 382 446 3 2
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 619-2 ou 34009 571 619 2 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 620-0 ou 34009 571 620 0 9
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

571 621-7 ou 34009 571 621 7 7
plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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