CELECOXIB Zentiva 200 mg, gélule (61685049)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> célécoxib : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 25/07/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

276 092-7 ou 34009 276 092 7 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 093-3 ou 34009 276 093 3 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

276 095-6 ou 34009 276 095 6 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:17/11/2014

585 733-7 ou 34009 585 733 7 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 40 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 734-3 ou 34009 585 734 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 736-6 ou 34009 585 736 6 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

585 737-2 ou 34009 585 737 2 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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