Produits de santéVALPROATE DE SODIUM Mylan L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée (61698947)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> valproate de sodium : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 10/08/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
liste II
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription nécessitant préalablement le recueil de l'accord de soins du patient
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Présentations
369 670-0 ou 34009 369 670 0 7
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/10/2005
pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:28/10/2005
567 112-4 ou 34009 567 112 4 6
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 40 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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S'informer
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