Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> mébévérine (chlorhydrate de) : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN MEDICAL SAS depuis le 02/10/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 17/11/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
331 465-0 ou 34009 331 465 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s) ( abrogée le 17/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
331 466-7 ou 34009 331 466 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) ( abrogée le 17/07/2012)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/08/2006
331 467-3 ou 34009 331 467 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s) ( abrogée le 17/07/2012)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 426-7 ou 34009 349 426 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 427-3 ou 34009 349 427 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:20/09/2007
349 429-6 ou 34009 349 429 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 426-0 ou 34009 363 426 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 427-7 ou 34009 363 427 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
363 428-3 ou 34009 363 428 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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