Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> époprosténol : 0,500 mg
. Sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg
solvant composition
> Pas de substance active. :
Titulaire(s) de l'AMM
Laboratoire GLAXOSMITHKLINE depuis le 24/09/2001
Données administratives
Date de l'AMM: 06/03/1998
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE
réservé à l'usage des centres d'HEMODIALYSE agréés
Présentations
561 400-8 ou 34009 561 400 8 4
1 flacon(s) en verre de 57,223 mg de poudre - 1 flacon(s) en verre avec filtre de 50 ml de solvant
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/07/2019
562 858-8 ou 34009 562 858 8 4
1 flacon(s) en verre de 57,223 mg de poudre - 2 flacon(s) en verre avec filtre de 50 ml de solvant
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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