Composition en substances actives
solution composition pour une ampoule
> octréotide : 0,5 mg
. Sous forme de : acétate d'octréotide
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 01/01/1998
Données administratives
Date de l'AMM: 25/09/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
342 443-3 ou 34009 342 443 3 9
6 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation:01/10/1998
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