VIOXX 12,5 mg, comprimé (61717447)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rofécoxib : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MERCK SHARP & DOHME CHIBRET depuis le 23/11/1999

Données administratives

Date de l'AMM: 23/11/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Présentations

352 873-0 ou 34009 352 873 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 874-7 ou 34009 352 874 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

352 875-3 ou 34009 352 875 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2004

562 261-1 ou 34009 562 261 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2004

356 337-6 ou 34009 356 337 6 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

563 292-8 ou 34009 563 292 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Questions / Réponses - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments