Produits de santéVIOXX 12,5 mg, comprimé (61717447)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> rofécoxib : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME CHIBRET depuis le 23/11/1999
Données administratives
Date de l'AMM: 23/11/1999
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Présentations
352 873-0 ou 34009 352 873 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 874-7 ou 34009 352 874 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
352 875-3 ou 34009 352 875 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2004
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2004
562 261-1 ou 34009 562 261 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2004
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2004
356 337-6 ou 34009 356 337 6 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 292-8 ou 34009 563 292 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Recommandations sur la prescription et la surveillance d’un traitement par coxib (02/07/2008)- VIOXX® (rofecoxib) et CELEBREX® (celecoxib) et risque d’événements cardiovasculaires (26/06/2008)
- Réévaluation et nouvelles conditions d'emploi des coxibs (26/06/2008)
- Retrait mondial de la spécialité Vioxx® (26/06/2008)
- Conduite à tenir à la suite du retrait du Vioxx® (26/06/2008)
- Célécoxib : suspension d'un essai clinique à la suite de la mise en évidence d'une augmentation du risque cardiovasculaire (26/06/2008)
- Sécurité d'emploi des coxibs : nouvelles contre-indications et mises en garde concernant le risque cardiovasculaire (26/06/2008)
- Sécurité d'emploi des coxibs : fin de la réévaluation du risque cardiovasculaire de tous les coxibs disponibles en Europe (26/06/2008)
- Plan de gestion des risques - Minimiser les risques tout au long de la vie du produit (26/06/2008)
Questions / Réponses - Médicaments
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Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
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Traitement par inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2 (coxibs) - Questions/réponses (03/06/2008)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bulletin n° 11 (19/03/2008)
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Bilan 2001 (19/03/2008)
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Bulletin n° 23 (19/03/2008)
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Bulletin de pharmacovigilance n° 0 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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Sécurité d'emploi des coxibs - Mise au point (04/06/2008)
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