RIVASTIGMINE Zydus 3 mg, gélule (61721627)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 14/05/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 14/05/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

382 111-1 ou 34009 382 111 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2018

382 119-2 ou 34009 382 119 2 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/05/2018

382 316-2 ou 34009 382 316 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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