LUTRELEF 3,2 mg, poudre et solvant pour solution injectable (61731639)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> gonadoréline (acétate de) : 3,2 mg

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

FERRING SAS depuis le 18/12/1985

Données administratives

Date de l'AMM: 18/12/1985
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

328 436-3 ou 34009 328 436 3 3
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/11/1986

346 783-3 ou 34009 346 783 3 2
3 flacon(s) en verre - 3 flacon(s) en verre de 10 ml avec aiguille(s) avec seringue(s) avec dispositif(s) auto-injecteur(s) LutrePulse
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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