RIVASTIGMINE Arrow 6 mg, gélule (61736604)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine : 6 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 24/06/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 03/09/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

268 507-7 ou 34009 268 507 7 7
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 098-6 ou 34009 584 098 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 099-2 ou 34009 584 099 2 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 100-0 ou 34009 584 100 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 101-7 ou 34009 584 101 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 102-3 ou 34009 584 102 3 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 250 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 104-6 ou 34009 584 104 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

584 105-2 ou 34009 584 105 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 508-3 ou 34009 268 508 3 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 510-8 ou 34009 268 510 8 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 8 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 511-4 ou 34009 268 511 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 512-0 ou 34009 268 512 0 0
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:10/05/2016

268 513-7 ou 34009 268 513 7 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 514-3 ou 34009 268 514 3 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 516-6 ou 34009 268 516 6 8
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

268 517-2 ou 34009 268 517 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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