Produits de santéCHLORHEXIDINE Arrow Conseil 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose (61743335)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml de solution
> digluconate de chlorhexidine : 50 mg
. Sous forme de : solution de digluconate de chlorhexidine
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 26/03/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 13/10/2009
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
397 210-0 ou 34009 397 210 0 2
5 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
5 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 211-7 ou 34009 397 211 7 0
10 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 215-2 ou 34009 397 215 2 1
15 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
15 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 216-9 ou 34009 397 216 9 9
20 récipient(s) unidose(s) de 15 ml ( abrogée le 27/06/2017)
Déclaration de commercialisation:20/06/2011
20 récipient(s) unidose(s) de 15 ml ( abrogée le 27/06/2017)
Déclaration de commercialisation:20/06/2011
397 217-5 ou 34009 397 217 5 0
30 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
397 218-1 ou 34009 397 218 1 1
40 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
40 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 906-6 ou 34009 575 906 6 6
100 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 récipient(s) unidose(s) de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 3 8
24 récipient(s) unidose(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 récipient(s) unidose(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 2
16 récipient(s) unidose(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/2019
16 récipient(s) unidose(s) de 10 ml
Déclaration de commercialisation:19/08/2019
Focus
Dossiers
S'informer
Risque de confusion entre dosettes (unidoses) – Attention aux erreurs - Point d'information (24/11/2014)- Confusion entre deux dosettes de chlorhexidine et de sérum physiologique chez un nourrisson de 2 mois - Point d'information (26/11/2010)
- Mise en garde - Confusion entre des dosettes chez un nourrisson de 2 mois - Communiqué (29/09/2010)
- Rappel sur la contre-indication du Nisapulvol® poudre dans la varicelle (26/06/2008)
- Avis favorable pour l’octroi d’une AMM pour six nouveaux médicaments : retour sur la réunion d’avril 2016 du CHMP - Point d'Information (12/05/2016)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 09 mars 2017 (14/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Médicaments en accès direct - Liste des médicaments de médication officinale en allopathie / plantes / homéopathie (13/01/2012)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Médicaments en accès direct - Annexe - liste par indication /substance active/spécialités des médicaments de médication officinale (17/12/2008)
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Liste par spécialités des médicaments de médication officinale - Annexe 1 (16/07/2008)
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