TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Arrow 80 mg/25 mg, comprimé (61767005)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> telmisartan : 80 mg
> hydrochlorothiazide : 25 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 29/08/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

275 395-6 ou 34009 275 395 6 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 413-4 ou 34009 275 413 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 416-3 ou 34009 275 416 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 418-6 ou 34009 275 418 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 396-2 ou 34009 275 396 2 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2014

275 399-1 ou 34009 275 399 1 6
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 401-6 ou 34009 275 401 6 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:17/01/2014

275 404-5 ou 34009 275 404 5 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 405-1 ou 34009 275 405 1 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 408-0 ou 34009 275 408 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 409-7 ou 34009 275 409 7 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 412-8 ou 34009 275 412 8 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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