DONEPEZIL Arrow Generiques 5 mg, comprimé pelliculé (61768776)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> donépézil base : 4,56 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 27/04/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

389 985-7 ou 34009 389 985 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

389 986-3 ou 34009 389 986 3 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/08/2020

573 944-8 ou 34009 573 944 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 945-4 ou 34009 573 945 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 946-0 ou 34009 573 946 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 947-7 ou 34009 573 947 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

573 948-3 ou 34009 573 948 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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