RIVASTIGMINE Torrent 3 mg, gélule (61770599)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> rivastigmine base : 3 mg
  . Sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine

Titulaire(s) de l'AMM

TORRENT PHARMA GmbH depuis le 24/11/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 24/11/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

398 789-2 ou 34009 398 789 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 804-1 ou 34009 398 804 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 401-5 ou 34009 576 401 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 402-1 ou 34009 576 402 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 403-8 ou 34009 576 403 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 404-4 ou 34009 576 404 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

576 405-0 ou 34009 576 405 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 792-3 ou 34009 398 792 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 794-6 ou 34009 398 794 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 795-2 ou 34009 398 795 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 797-5 ou 34009 398 797 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 798-1 ou 34009 398 798 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 799-8 ou 34009 398 799 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 800-6 ou 34009 398 800 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

398 801-2 ou 34009 398 801 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (49 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Recommandations - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des commissions/comités/groupes de travail - Comités d'interface

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

- Information in English

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English