Produits de santéTETRAXIM, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé) et poliomyélitique (inactivé), adsorbé (61779744)
Composition en substances actives
suspension composition pour une dose de 0,5 ml
> anatoxine diphtérique : Supérieur ou égal à 30 UI
> anatoxine tétanique : Supérieur ou égal à 40 UI
> antigène de Bordetella pertussis : anatoxine : 25 microgrammes
> antigène de Bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes
> virus poliomyelitique souche Mahoney de type 1 inactivé : 40 UD (Unité antigène D)
> virus poliomyélitique souche MEF-1 de type 2 inactivé : 8 UD (Unité antigène D)
> virus poliomyélitique souche Saukett de type 3 inactivé : 32 UD (Unité antigène D)
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI PASTEUR depuis le 01/06/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/1998
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
347 823-9 ou 34009 347 823 9 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
348 222-9 ou 34009 348 222 9 2
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 667-7 ou 34009 359 667 7 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap, sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap, sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
359 668-3 ou 34009 359 668 3 4
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap, sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap, sans aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 751-7 ou 34009 368 751 7 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 1 aiguille(s) séparée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 1 aiguille(s) séparée
Déclaration de commercialisation non communiquée:
368 752-3 ou 34009 368 752 3 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 2 aiguille(s) séparées
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 2 aiguille(s) séparées
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 896-8 ou 34009 391 896 8 0
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 897-4 ou 34009 391 897 4 1
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 2 aiguille(s) séparées
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml muni d'un tip-cap avec 2 aiguille(s) séparées
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM - Ordre du jour de la réunion n° 530 (19/12/2012)
-
Compte rendu de la réunion du 16 décembre 2010 (15/07/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 24 octobre 2008 (22/01/2009)
-
Compte rendu de la réunion du 17 juillet 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 21 décembre 2006 (07/05/2008)
2017 - droit d'auteur ANSM