AMISULPRIDE Sandoz 200 mg, comprimé sécable (61782861)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> amisulpride : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 28/01/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/2003
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

362 372-4 ou 34009 362 372 4 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 121-2 ou 34009 564 121 2 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

368 068-5 ou 34009 368 068 5 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:27/06/2006

Infos de sécurité sanitaire (38 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Recommandations - Médicaments

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Vigilances

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English