Composition en substances actives
dispositif composition pour un dispositif transdermique
> rivastigmine : 18 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 21/12/2015
Données administratives
Date de l'AMM: 21/12/2015
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
34009 300 ou 0 1
7 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 8
30 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 0 0
60 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 1 7
90 sachet(s) de sécurité enfant polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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