Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sodium (étidronate de) : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
WARNER CHILCOTT France depuis le 01/05/2010
Données administratives
Date de l'AMM: 20/03/1981
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
324 358-8 ou 34009 324 358 8 3
1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
329 065-9 ou 34009 329 065 9 8
1 flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
345 098-5 ou 34009 345 098 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC polyéthylène PVC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/05/2013
345 407-8 ou 34009 345 407 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC polyéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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