ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
XELEVIA 25 mg, comprimé pelliculé (61795232)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sitagliptine : 25 mg
. Sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 20/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 326-0 ou 34009 379 326 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 739-4 ou 34009 570 739 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 740-2 ou 34009 570 740 2 9
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (42 résultats)
Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
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Liste complète - Répertoire génériques
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017
(16/08/2017)
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Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
Vigilances - Bulletin N°71
(07/11/2016)
Vigilances - Bulletin n° 63
(28/11/2014)
Vigilances - Bulletin n° 57
(29/03/2013)
Vigilances - Bulletin n° 55
(21/11/2011)
Bulletin n° 51
(24/09/2010)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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(28/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(20/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(14/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(07/05/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
(30/04/2020)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à Covid19 et des cas de mésusage - CRPV Dijon
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CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Compte-rendu CP032014033
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CFP Préparations pharmaceutiques / Pharmacotechnie du 30/09/2014 - Ordre du jour CP032014031
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(19/01/2021)
Bilan des effets indésirables validés dans la base nationale de pharmacovigilance concernant les patients pris en charge dans le contexte d’une infection à SARS-CoV2 et des cas de mésusage
(14/12/2020)
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