Composition en substances actives
                     
                         
 gélule composition pour une gélule
> nizatidine : 300 mg 
                     
                     
                     Titulaire(s) de l'AMM
                     
                        NORGINE PHARMA depuis le 14/03/2001
                     
                     
                     Données administratives
                     
                        Date de l'AMM: 30/07/1987
                        Status de l'AMM: Abrogée
                        Type de procédure: Procédure nationale
                     
                     
                                              Conditions de prescription et de délivrance
                         
                                                            liste II
                                                     
                                          
                     Présentations
                                             
                            329 749-5 ou 34009 329 749 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            329 750-3 ou 34009 329 750 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14  gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988 
                        
                                             
                            329 752-6 ou 34009 329 752 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28  gélule(s) 
 Déclaration de commercialisation non communiquée: 
                        
                                             
                            330 927-0 ou 34009 330 927 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15  gélule(s) 
 Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/08/2010 
                        
                                         
                     
                         
                            
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