Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> acide médronique : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
DRAXIMAGE (UK) Limited depuis le 09/12/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 09/12/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
576 485-4 ou 34009 576 485 4 1
5 flacon(s) en verre multidose(s) de 13,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 486-0 ou 34009 576 486 0 2
10 flacon(s) en verre multidose(s) de 13,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 487-7 ou 34009 576 487 7 0
30 flacon(s) en verre multidose(s) de 13,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
576 488-3 ou 34009 576 488 3 1
100 flacon(s) en verre multidose(s) de 13,1 mg
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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