Produits de santéIMIPENEM CILASTATINE Hospira 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion (61817216)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> imipénem anhydre : 500 mg
. Sous forme de : imipénem monohydraté 534,76 mg
> cilastatine anhydre : 500 mg
. Sous forme de : cilastatine sodique 530,70 mg
Titulaire(s) de l'AMM
HOSPIRA France depuis le 09/09/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 09/09/2008
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
prescription hospitalière
Présentations
388 078-6 ou 34009 388 078 6 8
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
388 079-2 ou 34009 388 079 2 9
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 581-2 ou 34009 573 581 2 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 582-9 ou 34009 573 582 9 7
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:
573 583-5 ou 34009 573 583 5 8
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
10 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2010
573 584-1 ou 34009 573 584 1 9
20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
20 flacon(s) en verre avec dispositif(s) de transfert
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)
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