Produits de santéPINAVERIUM Arrow 100 mg, comprimé pelliculé (61818407)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> bromure de pinavérium : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 03/11/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 03/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
370 500-8 ou 34009 370 500 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 501-4 ou 34009 370 501 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 502-0 ou 34009 370 502 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
370 503-7 ou 34009 370 503 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/02/2006
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:03/02/2006
Infos de sécurité sanitaire (21 résultats)
Focus
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
-
Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
-
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
-
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
-
Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
-
Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 28/04/2016 GT112016013 - Compte-rendu (20/07/2016)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 28/04/2016 GT112016011 - Ordre du jour (27/04/2016)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Compte-rendu GT102015013 (17/03/2016)
-
GT Médicaments d'hépato gastro entérologie et des maladies métaboliques rares du 17/12/2015 - Ordre du jour GT102015011 (16/12/2015)
Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions
-
Compte - rendu - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (18/05/2017)
-
Compte-rendu - Séance du 13/12/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (03/05/2017)
-
Retour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (19/04/2016)
-
Ordre du jour - Séance du 05/04/2016 - Commission de suivi du rapport entre les bénéfices et les risques des produits de santé (01/04/2016)
Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles
-
Rapport annuel 2016 (08/09/2017)
Formulaires et démarches - Médicaments
-
Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Verbatim (01/07/2011)
-
Commission d'AMM du 12 mai 2011 - Ordre du jour (11/05/2011)
-
Compte rendu de la réunion du 19 juin 2008 (23/10/2008)
-
Compte rendu de la réunion du 22 novembre 2007 (07/05/2008)
Pharmacopée française - Dénominations communes et scientifiques de médicaments
2017 - droit d'auteur ANSM