Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> nicergoline : 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 03/05/1988
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
314 880-3 ou 34009 314 880 3 3
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1995
337 389-4 ou 34009 337 389 4 5
tube(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
337 390-2 ou 34009 337 390 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/04/2013
337 391-9 ou 34009 337 391 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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