SERMION 5 mg, gélule (61826304)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> nicergoline : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/05/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 03/05/1988
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

314 880-3 ou 34009 314 880 3 3
tube(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1995

337 389-4 ou 34009 337 389 4 5
tube(s) polypropylène de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 390-2 ou 34009 337 390 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:25/04/2013

337 391-9 ou 34009 337 391 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (14 résultats)

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