Produits de santéBURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule (61834055)
Composition en substances actives
solution composition pour 100 ml
> bumétanide : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
KARO PHARMA AB depuis le 01/01/2019
Données administratives
Date de l'AMM: 14/03/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
328 583-6 ou 34009 328 583 6 1
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2002
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/06/2002
328 584-2 ou 34009 328 584 2 2
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:26/06/2002
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:26/06/2002
Focus
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Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
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Thesaurus : Index des classes thérapeutiques (19/09/2011)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
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Rapports/Synthèses - Médicaments
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Enquête de pharmacovigilance relative aux atteintes pleurales rapportées sous benfluorex - Rapport CRPV Paris HEGP (09/05/2016)
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Programmation de dépot (ListeAMM_PN_CIS) (23/06/2016)
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