LEVETIRACETAM Zentiva Lab 1000 mg, comprimé pelliculé (61836202)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévétiracétam : 1000 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 06/08/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

266 116-0 ou 34009 266 116 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 281-1 ou 34009 583 281 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 117-7 ou 34009 266 117 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 118-3 ou 34009 266 118 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

266 120-8 ou 34009 266 120 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/03/2019

266 121-4 ou 34009 266 121 4 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 277-4 ou 34009 583 277 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 278-0 ou 34009 583 278 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 279-7 ou 34009 583 279 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

583 280-5 ou 34009 583 280 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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