BISOPROLOL Zydus France 2,5 mg, comprimé sécable (61836960)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> hémifumarate de bisoprolol : 2,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 22/12/2010

Données administratives

Date de l'AMM: 22/12/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services CARDIOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE

Présentations

498 965-7 ou 34009 498 965 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 055-1 ou 34009 217 055 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 966-3 ou 34009 498 966 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/03/2012

498 968-6 ou 34009 498 968 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 969-2 ou 34009 498 969 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

498 970-0 ou 34009 498 970 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 051-6 ou 34009 217 051 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 052-2 ou 34009 217 052 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 053-9 ou 34009 217 053 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

217 054-5 ou 34009 217 054 5 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (97 résultats)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Rapports publics d’évaluation

Rapports/Synthèses - Médicaments

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités techniques

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Contrôle de la publicité

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes instances - Groupes de travail

Documents administratifs mis à la disposition du public - Documents administratifs mis à la disposition du public

- Information in English