Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> lansoprazole : 30,00 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZYDUS FRANCE depuis le 31/07/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 31/07/2007
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
378 275-3 ou 34009 378 275 3 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/03/2015
378 277-6 ou 34009 378 277 6 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2013
378 278-2 ou 34009 378 278 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/06/2014
381 451-3 ou 34009 381 451 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
381 453-6 ou 34009 381 453 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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