ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

Produits de santé

BUPRENORPHINE EG 8 mg, comprimé sublingual (61849961)

comprimé composition pour un comprimé
> buprénorphine : 8 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,64 mg

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 03/07/2013

Date de l'AMM: 25/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

délivrance fractionnée de 7 jours
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines

499 364-7 ou 34009 499 364 7 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 375-9 ou 34009 499 375 9 2
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 376-5 ou 34009 499 376 5 3
plaquette(s) aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 377-1 ou 34009 499 377 1 4
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 378-8 ou 34009 499 378 8 2
plaquette(s) aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 379-4 ou 34009 499 379 4 3
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 380-2 ou 34009 499 380 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 381-9 ou 34009 499 381 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 382-5 ou 34009 499 382 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 383-1 ou 34009 499 383 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 384-8 ou 34009 499 384 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 365-3 ou 34009 499 365 3 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 385-4 ou 34009 499 385 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 386-0 ou 34009 499 386 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 367-6 ou 34009 499 367 6 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 368-2 ou 34009 499 368 2 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 24 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 369-9 ou 34009 499 369 9 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 370-7 ou 34009 499 370 7 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 48 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 371-3 ou 34009 499 371 3 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 373-6 ou 34009 499 373 6 3
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 374-2 ou 34009 499 374 2 4
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2014

Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)

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