ROPINIROLE Gnr 0,25 mg, comprimé pelliculé (61858152)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ropinirole base : 0,25 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de ropinirole 0,285 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 01/09/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 09/03/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

391 812-9 ou 34009 391 812 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 821-8 ou 34009 391 821 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 822-4 ou 34009 391 822 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 823-0 ou 34009 391 823 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 713-4 ou 34009 392 713 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 714-0 ou 34009 392 714 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 715-7 ou 34009 392 715 7 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 716-3 ou 34009 392 716 3 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 718-6 ou 34009 392 718 6 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 719-2 ou 34009 392 719 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 813-5 ou 34009 391 813 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 814-1 ou 34009 391 814 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 815-8 ou 34009 391 815 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 816-4 ou 34009 391 816 4 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 817-0 ou 34009 391 817 0 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 818-7 ou 34009 391 818 7 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 126 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 819-3 ou 34009 391 819 3 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

391 820-1 ou 34009 391 820 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire