LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE Arrow 175 mg/43,75 mg/200 mg, comprimé pelliculé (61863085)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> lévodopa : 175 mg
> carbidopa anhydre : 43,75 mg
> entacapone : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 27/11/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 27/11/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

34009 300 ou 0 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 1 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/04/2016

34009 300 ou 5 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 130 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (19 résultats)

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