DONEPEZIL Biogaran 10 mg, comprimé pelliculé (61869049)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> chlorhydrate de donépézil : 10 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil monohydraté 10,42 mg

Titulaire(s) de l'AMM

BIOGARAN depuis le 04/08/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 04/08/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

216 599-8 ou 34009 216 599 8 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/02/2012

216 600-6 ou 34009 216 600 6 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 661-8 ou 34009 580 661 8 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 662-4 ou 34009 580 662 4 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

580 663-0 ou 34009 580 663 0 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:07/02/2020

34009 300 ou 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 3 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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