CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE Zydus 8 mg/12,5 mg, comprimé (61872390)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> candésartan cilexétil : 8 mg
> hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 06/03/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 06/03/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

269 899-6 ou 34009 269 899 6 5
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 900-4 ou 34009 269 900 4 6
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 901-0 ou 34009 269 901 0 7
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 902-7 ou 34009 269 902 7 5
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 905-6 ou 34009 269 905 6 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 906-2 ou 34009 269 906 2 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2013

269 908-5 ou 34009 269 908 5 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

269 909-1 ou 34009 269 909 1 6
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:21/08/2013

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