SANDOSTATINE L.P. 30 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (61881699)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> octréotide : 30 mg
  . Sous forme de : acétate d'octréotide

solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 02/09/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 02/09/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

365 109-2 ou 34009 365 109 2 0
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2,5 ml avec 2 aiguille(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/04/2018

34009 300 ou 4 5
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) d'injection sécurisée(s)
Déclaration de commercialisation:09/04/2018

Infos de sécurité sanitaire (43 résultats)

Focus

S'informer

Activités

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

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Recommandations - Médicaments

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Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Commissions

Bilans / Rapports d'activité - ANSM / publications institutionnelles

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Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Comités français de la pharmacopée

- Information in English