Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> losartan potassique : 12,5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MSD France depuis le 15/09/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 16/12/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure de reconnaissance mutuelle
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
391 619-4 ou 34009 391 619 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 620-2 ou 34009 391 620 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 621-9 ou 34009 391 621 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 622-5 ou 34009 391 622 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 623-1 ou 34009 391 623 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
391 624-8 ou 34009 391 624 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 394-1 ou 34009 574 394 1 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 210 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 395-8 ou 34009 574 395 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
574 396-4 ou 34009 574 396 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire