ELDISINE 5 mg, poudre pour solution injectable (61886269)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> sulfate de vindésine : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 31/03/2004

Données administratives

Date de l'AMM: 31/03/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

565 500-7 ou 34009 565 500 7 4
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:01/08/2007

Infos de sécurité sanitaire (12 résultats)

Focus

Listes et répertoires - Médicaments

Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances

Ordres du jour/comptes rendus des groupes de travail/comités/commissions - Groupes de travail

Formulaires et démarches - Médicaments

Ordres du jour /comptes-rendus archivés des anciennes commissions - Autorisation de Mise sur le Marché

- Information in English