BIVALIRUDINE CIPLA 250 mg, poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion (61888932)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon
> bivalirudine : 250 mg
  . Sous forme de : trifluoroacétate de bivalirudine hydraté

Titulaire(s) de l'AMM

CIPLA EUROPE NV depuis le 27/01/2019

Données administratives

Date de l'AMM: 22/01/2018
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 3 5
1 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 550 ou 5 9
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (17 résultats)

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